Madrid (EFE).- El exfutbolista Juan Carlos Unzué acudió al Congreso de los Diputados este martes para reclamar una ley que garantice una vida digna a las personas con ELA y lamentó que en la sala sólo hubiera cinco diputados durante su intervención.
“Imagino que el resto de diputados tendrá algo muy importante que hacer, porque hemos venido a vuestra casa… Sabéis lo que ha costado a muchos de mis compañeros estar aquí, no solo económicamente, sino de esfuerzo físico. Espero que esto quede grabado y nos escuchen”, denunció.
El que fuera portero de Barça, Sevilla u Osasuna, entre otros equipos, intervino en una jornada parlamentaria sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la sala Constitucional de la cámara Baja para exigir a los políticos “voluntad para tramitar esa ley” que permita recibir las ayudas cuando antes, pero también “empatía” para que se pongan en su lugar y entiendan sus “necesidades y reivindicaciones”.
Críticas al Gobierno por no tramitar la ley ELA
Unzué criticó que haya quedado sin tramitar la proposición que la cámara aprobó por unanimidad en marzo de 2022.
Lamentó que el Gobierno no tramitara la norma y la bloqueara “50 veces” hasta dejarla “en un cajón” antes de las pasadas elecciones.
“Ellos tienen responsabilidad, pero el resto de los partidos políticos que conformaban la oposición deberían haberse unido, haber presionado al Gobierno y tampoco lo hicisteis. Sois responsables todos de que esa tramitación no esté hecha y de que esas ayudas no hayan llegado”, ha advertido.
En su opinión, a los enfermos de ELA ya no les vale “con buenas intenciones y palabras bonitas”, y requieren “hechos, acciones y que esta ley se tramite ya”.
Falta de ayudas y recursos para los enfermos
El exguardameta anunció en marzo de 2020 que padecía la enfermedad y cargó contra la falta de recursos: “Me jode mucho sentirme un privilegiado porque mi situación económica no va a condicionar mi decisión final de cuándo morir, pero a muchos compañeros y compañeras esta situación económica sí les condiciona”.
“Lo que les estamos pidiendo es que antes de morir dignamente nos den la posibilidad de vivir dignamente y eso hoy es imposible en nuestro país”, dijo el exjugador navarro.
En este sentido, el presidente de CONELA, Fernando Martín, señaló que personas diagnosticadas hace tres años ya han fallecido por “no haber podido permitirse cubrir los gastos que la enfermedad les ha planteado”.
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